中藥是中醫(yī)治病的主要手段，中藥復(fù)方又是中藥的主要使用方式。但截至目前，我國引以為豪的傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品仍難以作為藥品正式打入國際市場。

　　對于中藥復(fù)方制劑難以邁出國門的原因，主要是有四道坎尚未跨越：
　　第一是中西方對藥品的理念尚未達(dá)成一致。西方過去只承認(rèn)單一化合物可以作為藥品應(yīng)用，強(qiáng)調(diào)藥物作用標(biāo)靶明確，難以理解中藥方劑這種復(fù)雜體系。

　　第二，中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品的療效及安全性評價(jià)還停留在經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的觀察階段，其普遍適用性缺乏按照現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)原則提供的臨床試驗(yàn)依據(jù)。這被姚新生認(rèn)為是中藥產(chǎn)品走不出國門的最根本原因。

　　第三，現(xiàn)行質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)與方法難以確保中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品能達(dá)到現(xiàn)代藥物應(yīng)有的安全、有效、穩(wěn)定、可控的質(zhì)量要求。

　　第四，對中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品防治疾病的作用物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理缺少科學(xué)有效的研究，未能充分闡明其科學(xué)內(nèi)涵。

　　近年來，隨著人們對疾病認(rèn)知深入和回歸自然意識的覺醒，東西方在藥品理念中“對話困難”的情況已開始發(fā)生變化。2006年、2012年，美國FDA相繼批準(zhǔn)了首個(gè)外用、內(nèi)服混合物植物藥，這為傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展帶來了新機(jī)遇。國內(nèi)相關(guān)主管部門、科研人員、機(jī)構(gòu)、企業(yè)應(yīng)增強(qiáng)緊迫感和使命感，抓住機(jī)遇，迎難而上。